按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经国家食品药品监督管理局现场检查和审核批准，山东泰邦生物制品有限公司按新标准改扩建的血液制品生产车间顺利通过GMP认证，批准日期为2008年8月6日，有效期至2013年8月5日。

此次GMP换证，使泰邦公司成为国家实施新版《药品GMP认证检查评定标准》后，同行业内通过认证的第一家企业。标志着泰邦公司生产质量管理水平已处于行业领先。也标志着泰邦公司改扩建的血液制品生产车间将投入使用。该生产车间的启用，将使泰邦公司的血液制品年投浆产能提高到500-700吨，可极大的提升泰邦公司的盈利能力。 

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